扇蕨的组织培养方法，其特征在于取扇蕨孢子、原叶体、丛芽，孢子或原叶体或丛芽浸水21h，然后用50ppm GA3处理2分钟，再经0.1％HgCl2灭菌30分钟，用无菌水冲洗掉消毒剂残留物，吸干孢子表面水分，接种于1-1/8 MS培养基上，糖浓度0-5％， pH5.8-6，每瓶接种孢子量为0.5毫克以下，接种后分别放置在24h 黑暗和光照条件下，照光时间为14h/d，光强为1500lx；孢子体分化阶段光强增为3000lx；原叶体增殖培养基同上，糖浓度为3％；孢子体分化最适培养基为1/6MS，糖浓度增为4-5％；诱导丛芽采用 1/2-1/6MS培养基，不加或加IAA0.2mg·L-1(单位下同)或BA0.5，糖浓度为3-5％；壮苗培养基为1/2MS+KT0.2+IBA0.5，糖浓度为3％；培养室温度为25±2℃。 　
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